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首頁(yè) > 產(chǎn)品目錄 > 信號(hào)通路 > Protein Tyrosine Kinase/RTK > CSF-1R > 6-氟-N-((5-氟-2-甲氧基吡啶-3-基)甲基)-5-((5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)甲基)吡啶 -2-胺;PLX5622

6-氟-N-((5-氟-2-甲氧基吡啶-3-基)甲基)-5-((5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)甲基)吡啶 -2-胺;PLX5622

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PLX5622

產(chǎn)品編號(hào):CL3105 CAS No.:1303420-67-8 MDLNo:MFCD32201039 分子式:C21H19F2N5O 分子量:395.41
規(guī)格 庫(kù)存 目錄價(jià) 會(huì)員專享價(jià) 數(shù)量
1 mg 3-5 days ¥366.00 登錄后可見
- +
5 mg 3-5 days ¥966.00 登錄后可見
- +
10 mg 3-5 days ¥1366.00 登錄后可見
- +
25 mg 3-5 days ¥2286.00 登錄后可見
- +

化學(xué)品安全說(shuō)明書(MSDS)

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基本信息
英文名稱 PLX5622
中文名稱6-氟-N-((5-氟-2-甲氧基吡啶-3-基)甲基)-5-((5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)甲基)吡啶 -2-胺;PLX5622
CAS號(hào)1303420-67-8
分子式C21H19F2N5O
分子量395.41
MDLMFCD32201039
產(chǎn)品詳情

PLX5622, a highly selective CSF-1R inhibitor with an IC50 of < 10 nmol/L and over 20-fold selectivity over KIT and FLT3, is a brain-penetrant, orally active compound with an IC50 of 0.016 μM and a Ki of 5.9 nM. It enables targeted microglial cell elimination during pathology development and exhibits favorable pharmacokinetics across multiple animal species.

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