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氘可來昔替尼 | 德克拉維替尼 | BMS-986165 | 酪氨酸蛋白激酶 TYK2 負異位調(diào)節(jié)劑

ChemLeader Purity: 99.73%

Deucravacitinib | BMS-986165

產(chǎn)品編號:CL2962 CAS No.:1609392-27-9 MDLNo: 分子式:C20H19D3N8O3 分子量:425.46
規(guī)格 庫存 目錄價 會員專享價 數(shù)量
1 mg In-stock ¥436.00 登錄后可見
- +
5 mg In-stock ¥1066.00 登錄后可見
- +
10 mg In-stock ¥1918.00 登錄后可見
- +
25 mg In-stock ¥3366.00 登錄后可見
- +
50 mg In-stock ¥5016.00 登錄后可見
- +
100 mg In-stock ¥7016.00 登錄后可見
- +
250 mg In-stock ¥9026.00 登錄后可見
- +
500 mg In-stock ¥13660.00 登錄后可見
- +
1 g In-stock ¥21068.00 登錄后可見
- +

化學品安全說明書(MSDS)

下載MSDS

質(zhì)檢證書(COA)

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基本信息
英文名稱 Deucravacitinib | BMS-986165
中文名稱氘可來昔替尼 | 德克拉維替尼 | BMS-986165 | 酪氨酸蛋白激酶 TYK2 負異位調(diào)節(jié)劑
CAS號1609392-27-9
分子式C20H19D3N8O3
分子量425.46
外觀Off-white to light yellow powder
儲存條件Store in a dry and dark sealed container, short-term (weeks to months) storage at 0-4 ℃, long-term (months to years) storage at -20 ℃.
產(chǎn)品詳情

Deucravacitinib (BMS-986165) inhibits IL-12/23 and type I IFN pathways. BMS-986165 is a highly selective, orally bioavailable allosteric TYK2 inhibitor for the treatment of autoimmune diseases. Which selectively binds to TYK2 pseudokinase (JH2) domain (IC50=1.0 nM) and blocks receptor-mediated Tyk2 activation by stabilizing the regulatory JH2 domain.


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